以間苯二酚和乙酸酐為原料,合成了4,6-二乙?；g苯二酚;通過苯酚衍生物和冰醋酸的酯化反應、Fries重排合成了一系列鄰羥基苯乙酮的衍生物;以鄰羥基苯乙酮和噻吩-2-甲醛、苯甲醛衍生物為原料,合成了一系列鄰羥基查爾酮;以乙二胺和冰乙酸為原料,合成了四乙酰乙二胺,采用溶劑法培養出其單晶并對結構進行了解析;以對甲氧基苯胺為原料,合成了5-乙酰氨基-2-羥基苯乙酮;所有目標化合物均經過元素分析、紅外光譜、紫外光譜、熔點的證實。合成了一系列的稀土配合物,實驗結果的分析表明,化合物可以通過羰基氧和酚羥基氧與稀土配位形成配合物。對所合成的配合物進行了元素分析、紅外光譜、熒光光譜,差熱-熱重分析,對其結構和性質進行了表征,還分別測試了4,6-二乙?；g苯二酚和鄰羥基苯乙酮與釓所形成的配合物的低溫磷光,并通過計算得出其最低三重態,對其熒光強度的差異進行了合理的解釋。 以1,10-鄰菲咯啉和2,2-聯吡啶為原料,經氧化合成1,10-鄰菲咯啉氮氧化合物,1,10-鄰菲咯啉-5,6-二酮,吡嗪[2,3-f]并鄰菲咯啉,2,2-聯吡啶氮氮氧化物;并以其為第二配體,合成了4,6-二乙?；g苯二酚,鄰羥基苯乙酮與銪的三元配合物,并根據實驗結果計算得出了配合物的熒光壽命和量子產率,系統研究了第二配體其對配合物發光性能的影響。 實驗結果表明,4,6-二乙?；g苯二酚,鄰羥基苯乙酮與Eu~(3+)配位后,在紫外-可見光區均有強的吸收,并能夠發射銪(Ⅲ)的特征紅光,最強熒光發射峰位在611 nm附近。但是這些配體與Tb(Ⅲ)、Dy(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)形成的配合物的發光強度很弱,這是由于這些配體的能級與不同稀土離子能級匹配程度的差別所致。 引入第二配體后,可以極大地減少配合物形成過程中水分子的配位,減少O-H振動帶來的能量損耗,增強熒光效率;熒光光譜數據比較發現三元配合物的熒光強度要大于二元配合物的熒光強度,同時第二配體的引入增強了配合物的熒光壽命和量子效率。 在SiO_2溶膠-凝膠體系中,合成了4,6-二乙?；g苯二酚與Eu~(3+)的系列配合物,研究了基質、不同惰性稀土離子,第二配體,對配合物發光性能的影響。 本文用X-射線衍射方法測定了四乙酰乙二胺的晶體結構,主要晶體數據如下:C_(10)H_(16)N_2O_4,單斜晶系,空間群P2_1/c,a=5.95220(10)(?),b=10.2591(2)(?),c=9.3392(2)(?),β=95.6980(10)°,V=567.473(19)(?)~3,Z=2,F=244,D_(calc)=1.336g/cm~3,μ=0.104 mm~(-1),R_1(>2σ(I))=0.0390,wR_2(>2σ(I)=0.1093。